[صفحه اصلی ]    
:: کنوانسیون قانون حقوق معلولین اخبار اختصاصی IDP سخن هفته گزارش ::
بخش‌های اصلی
خانه::
پژواک::
اخبار::
کنوانسیون::
قانون حقوق معلولین::
سازمان های معلولین::
عضویت در سایت::
برقراری ارتباط::
پست الکترونیک::
پیوندها::
خبرخوان (RSS)::
آلبوم تصاویر::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
آخرین مطالب بخش
:: اولین نمایشگاه تجهیزات تخصصی نابینایان و کم بینایان کشور
:: حمایت بانک ملی ایران از بخش بهداشت و درمان بیرجند
:: معلولان و مسیر ناهموار دسترسی به اماکن شهری
:: مهار معلولیت‌های بینایی با پرهیز از ازدواج فامیلی
:: بیش از 10هزار معلول خدمات توانبخشی دریافت کردند
:: هدف‌گذاری برای سوادآموزی پنج هزار بیسواد طی سال جاری در هرمزگان
:: مشکلات دوران بارداری و آسیب‌های زایمان منجر به اوتیسم می‌شود
:: تیم‌ملی فوتبال نابینایان نهم جهان شد
:: افطاری‌های صمیمانه با آقای رئیس
:: برترین های مسابقات جانبازان خراسان شمالی معرفی شدند
:: سرنوشت نوسازی ناوگان حمل و نقل شهری معلولان
:: آذربایجان شرقی دومین منتشرکننده کتاب بریل در کشور است
:: اتیسم در پسرها 4 برابر دخترها شایع‌تر است
:: شرایط حضور معلولان در جامعه فراهم شود
:: ابهر در مناسب سازی معابر رتبه نخست استان زنجان را دارد
نظرسنجی
آیا از مطالبی که در سایت استفاده می شود رضایت دارید؟
بله
تا حدودی
نه
خیلی کم
خیلی زیاد
   
خبرخوان
پس از دریافت خبرخوان آر اس اس می توانید با کپی کردن آدرس RSS و یا کشیدن لوگوی نارنجی رنگ  UniRSS به داخل خبرخوان خود مشترک سایت معلولین ایران شوید.
:: نابینایی ارثی درمان شد ::
 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۶/۸/۲۱ | ارسال‌کننده: تقی زاده | 
نابینایی ارثی درمان شد
محققان شیوه درمانی ژنتیکی را برای بیماری ارثی شبکیه ابداع کرده اند که بیمار پس از این درمان می تواند تا حدی بینایی خود را بازیابد.

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل ازپی ای ساینس، محققان درمان ژنتیکی جدیدی برای نابینایی ارثی ایجاد کرده اند.

 بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند بینایی خود را به اندازه ای بازیابند که در مسیری مارپیچ پیاده روی کنند.

این تحقیق نشان داد درمان ژنتیک جدید  بینایی ۹۳ درصد از بیماران مبتلا به Leber Congenital Amaurosis (LCA) را بهبود بخشید. این بیماری در کودکی شروع شده و به تدریج به نابینایی کامل منجر می شود.

محققان دانشگاه آیوا به رهبری استفان آر راسل این تحقیق را انجام دادند. این تحقیق مسیر را برای درمان های ژنتیک دیگر فراهم می کند. درحال حاضر بیش از ۲۲۵ جهش ژنتیک به نابینایی منجر می شود.

همچنین دانشمندان معتقدند می توان از درمان ژنتیک برای احیای بینایی در بیماری های دیگر مانند از بین رفتن تدریجی ماکولا استفاده کرد.

هم اکنون سازمان غذا و داروی آمریکا مشغول بررسی این درمان است.

 
  
تسهیلات مطلب
سایر مطالب این بخش سایر مطالب این بخش
نسخه قابل چاپ نسخه قابل چاپ
ارسال به دوستان ارسال به دوستان


کد امنیتی را در کادر بنویسید >
::
دفعات مشاهده: 189 بار   |   دفعات چاپ: 36 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر
سایت معلولین ایران (سما) Iranian disabled people
تماس با سردبیر :info@idp.ir
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 50 queries by YEKTAWEB 3709