[صفحه اصلی ]    
:: کنوانسیون قانون حقوق معلولین اخبار اختصاصی IDP سخن هفته گزارش ::
بخش‌های اصلی
خانه::
پژواک::
اخبار::
کنوانسیون::
قانون حقوق معلولین::
سازمان های معلولین::
عضویت در سایت::
برقراری ارتباط::
پست الکترونیک::
پیوندها::
خبرخوان (RSS)::
آلبوم تصاویر::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
آخرین مطالب بخش
:: دیابت شوخی ندارد
:: کمک وزارت رفاه به اشتغال معلولان دربخش خصوصی/ایجاد فرصت های برابر
:: سازمان ها و حکومت در قبال معلولان مسئول هستند
:: کتابخانه گویا ویژه کودکان نابینای کرمان افتتاح شد
:: ‌آغاز طرح تحقیقاتی ژنتیک خانواده‌های دو معلولیتی کشور در میبد
:: در نظر گرفتن اهرم نظارتی برای اجرای قانون حمایت از حقوق معلولان
:: اجرای بسته‌جامع آموزشی‌ افراد کم‌توان ذهنی در ۲۰ مرکز توانبخشی
:: اختصاص اعتبار ۲۰۰ میلیاردی برای تامین زیرساخت‌های اجرایی قانون حمایت از معلولان
:: افتتاح دو پروژه بزرگ کتابخانه مرکزی بجنورد و مشهد
:: می خواهم راه بروم
:: تجلیل از دست اندرکاران تدوین قانون حمایت از معلولین
:: ملی‌پوش والیبال نشسته زنان: در شهرستان ما امکانات برای بانوان معلول صفر است
:: نمکی: با حضور در بین اردونشینان معلول سعی داریم کاستی‌ها را جبران کنیم
:: ۴۸ واحد مسکن مددجویی در آذربایجان غربی افتتاح می شود
:: اشتغال معلولان در ادارات ورامین موردتوجه باشد
نظرسنجی
آیا از مطالبی که در سایت استفاده می شود رضایت دارید؟
بله
تا حدودی
نه
خیلی کم
خیلی زیاد
   
خبرخوان
پس از دریافت خبرخوان آر اس اس می توانید با کپی کردن آدرس RSS و یا کشیدن لوگوی نارنجی رنگ  UniRSS به داخل خبرخوان خود مشترک سایت معلولین ایران شوید.
:: نابینایی ارثی درمان شد ::
 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۶/۸/۲۱ | ارسال‌کننده: تقی زاده | 
نابینایی ارثی درمان شد
محققان شیوه درمانی ژنتیکی را برای بیماری ارثی شبکیه ابداع کرده اند که بیمار پس از این درمان می تواند تا حدی بینایی خود را بازیابد.

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل ازپی ای ساینس، محققان درمان ژنتیکی جدیدی برای نابینایی ارثی ایجاد کرده اند.

 بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند بینایی خود را به اندازه ای بازیابند که در مسیری مارپیچ پیاده روی کنند.

این تحقیق نشان داد درمان ژنتیک جدید  بینایی ۹۳ درصد از بیماران مبتلا به Leber Congenital Amaurosis (LCA) را بهبود بخشید. این بیماری در کودکی شروع شده و به تدریج به نابینایی کامل منجر می شود.

محققان دانشگاه آیوا به رهبری استفان آر راسل این تحقیق را انجام دادند. این تحقیق مسیر را برای درمان های ژنتیک دیگر فراهم می کند. درحال حاضر بیش از ۲۲۵ جهش ژنتیک به نابینایی منجر می شود.

همچنین دانشمندان معتقدند می توان از درمان ژنتیک برای احیای بینایی در بیماری های دیگر مانند از بین رفتن تدریجی ماکولا استفاده کرد.

هم اکنون سازمان غذا و داروی آمریکا مشغول بررسی این درمان است.

 
  
تسهیلات مطلب
سایر مطالب این بخش سایر مطالب این بخش
نسخه قابل چاپ نسخه قابل چاپ
ارسال به دوستان ارسال به دوستان


CAPTCHA code
::
دفعات مشاهده: 203 بار   |   دفعات چاپ: 40 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر
سایت معلولین ایران (سما) Iranian disabled people
تماس با سردبیر :info@idp.ir
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 50 queries by YEKTAWEB 3731